Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

VISUSTAR go — Classe I MDR par Carl Zeiss Vision GmbH

DM Atlas
Carl Zeiss Vision GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 déc. 2025

VISUSTAR go

42506686-S01-VSGO-G3

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Carl Zeiss Vision GmbH
Code d'UDI-DI: 04250668607196
Numéro de référence/catalogue: 000000-2542-400

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Carl Zeiss Vision GmbH
SRN: DE-MF-000006173
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

i.Terminal 242506686-S01-IT2-XESur le marché i.Terminal 2 Station42506686-B01-IT2S-URSur le marché i.Terminal go42506686-S01-ITGO-BTSur le marché i.Terminal mobile42506686-S01-ITM-ZUSur le marché VISUCONSULT 50042506686-S02-VC500-JTSur le marché

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: VISUSTAR go
Code d'UDI-DI: 04250668607196
Basic UDI-DI: 42506686-S01-VSGO-G3
Numéro de référence/catalogue: 000000-2542-400
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: http://www.zeiss.com/IFU
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Q0299OPHTHALMIC DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

1000266776Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0297Expire: 27 oct. 2026