Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Antrum probes

++ECMSBUDI06074

5 références

Classe I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Fabricant: Carl Martin GmbH

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Statut: Sur le marché

Réutilisable

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

5 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
1870/2	`1870/2`	`+ECMS29681/$7`	1	Sur le marché
1872/1-2	`1872/1-2`	`+ECMS29701/$0`	1	Sur le marché
1870/1	`1870/1`	`+ECMS29661/$5`	1	Sur le marché
1872/3-4	`1872/3-4`	`+ECMS29721/$2`	1	Sur le marché
DUMMY	`DUMMY`	`+ECMSDUMMY060/$H`	1	Sur le marché