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Crossit — 3 variantes UDI-DI, MDR (Careva System AB)

DM Atlas
Careva System AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Crossit

7350037450028W

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Careva System AB

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 7350037450028W
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Crossit
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 16 oct. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Careva System AB
SRN: SE-MF-000004861
Pays: Suède
Courriel: info@careva.se
Téléphone: +46 31 22 28 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JAAKXK0E43480DHX5RYCSB2S

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Crossit07350037450303
Crossit 2.007350037450327
Crossit seat pad07350037450310