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Careva Systems — 37 variantes UDI-DI, MDR (Careva System AB)

DM Atlas
Careva System AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Careva Systems

7350037450018U

37 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Careva System AB

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Identité et classification

UDI-DI de base: 7350037450018U
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Careva Systems
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 16 oct. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Careva System AB
SRN: SE-MF-000004861
Pays: Suède
Courriel: info@careva.se
Téléphone: +46 31 22 28 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

37 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JAA9SRX8XRJXW89HHAGKXTMZ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Shoulder belt07350037450136
Shoulder belt L07350037450150
Shoulder belt M07350037450143
Shoulder KIT07350037450334
Shoulder KIT07350037450358
Shoulder KIT07350037450341
Spinal belt07350037450020
Spinal belt S07350037450013
Standard buckle m07350037450099
Standard buckle metallic07350037450075
Standard buckle p07350037450105
Standard buckle plastic07350037450082

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