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Medical MultiConsole D1-24" — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
caresyntax GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Medical MultiConsole D1-24"

4251823910008H

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: caresyntax GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 4251823910008H
Nom du dispositif: Medical MultiConsole D1-24"
Modèle du dispositif: Medical MultiConsole
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 nov. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: caresyntax GmbH
SRN: DE-MF-000006861
Pays: Allemagne
Courriel: info@caresyntax.com
Téléphone: +49 30 7130 2970

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JDM4QQ9AY9YBAJ02FH79TPRF

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Medical Multiconsole D1-24"04251823910014
Medical Multiconsole D1-49"04251823910021
Medical Multiconsole D1-55"04251823910038