404.171-24

Nom de l'organisation

CareDx AB

SRN

SE-MF-000040995

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

8 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW081

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW085

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• CW088

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW095

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW096

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW100

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW102

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW106

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Suède ; disponible dans 22 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

07340035526001

Basic UDI-DI

73400355ASTXLU

Numéro de référence/catalogue

404.171-24

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe C

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

AlloSeq Tx 17, 24 sample kit, set A

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W01030403HLA ANTIGEN TYPING