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Bicchierini e cucchiaini dosatori — 26 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Capsulit spa

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Bicchierini e cucchiaini dosatori

8050593770000000018R

26 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Capsulit spa

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basicUdiUlid01JVCPEEVC8C6XT30S19QYQEYP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

P32010H00008050593770806
P32060000008050593770660
P34440000008050593770851
P34410000008050593770790
P34320000008050593770646
P34350000008050593770622
P34290000008050593770561
P34400000008050593770783
P34330000008050593770691
P34310000008050593770585
P34380000008050593770769
P34420000008050593770820
P3410020E008050593770608
P34300200008050593770578
P34340000008050593770714
P3403060E908050593770677
P3403060F308050593770844
P3403060D708050593770547
P3403060E708050593770745
P3403060E208050593770639
P3403060E108050593770615
P3403060E608050593770684
P34430000008050593770837
P34370000008050593770738
P34360000008050593770721

1 2

Caractéristiques du dispositif

Fonction de mesureAdministre un médicament

Identité et classification

UDI-DI de base: 8050593770000000018R
Nom du dispositif: Bicchierini e cucchiaini dosatori
Modèle du dispositif: Bicchierini e cucchiaini dosatori
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 16 mai 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Capsulit spa
SRN: IT-MF-000013452
Pays: Italie
Courriel: capsulit@capsulit.it
Téléphone: +39 039627851

Variantes par statut