- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 14 juil. 2026
B-008174950211711 référence
B-00817495021171Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Candela Technology/PM23001Clinical Evaluation to Assess the Safety of GentleMax Pro for Laser Hair Removal / GMP19002Clinical Evaluation to Assess the Safety of GentleMax Pro/ GentleMax Pro Plus/ GMP1900210000464245-PA-NoMA-DNK IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →SRN
Un SRN est l'identifiant EUDAMED unique attribué à un fabricant, un mandataire ou un importateur lors de son enregistrement en tant qu'acteur.
Voir dans le glossaire →SRN
Un SRN est l'identifiant EUDAMED unique attribué à un fabricant, un mandataire ou un importateur lors de son enregistrement en tant qu'acteur.
Voir dans le glossaire →Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.
Z12011006Lasers chirurgicaux solides pompés par diode (dpss)Z12011017Lasers chirurgicaux à néodyme1 référence
| Produit | Dénomination commerciale | Numéro de référence/catalogue | ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire → | Quantité | Statut |
|---|---|---|---|---|---|
| GentleMax Pro Small Spot DCD HP | GentleMax Pro Small Spot DCD HP | 7122-00-9616 | 00817495021171 | 1 | Sur le marché |