- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 4 nov. 2024
B-501054397CCEOS SABOURAUD MALTOSE AGAR est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Général. Fabriqué par C-pharm d.o.o.. Commercialisé sur le marché européen en Croatie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
D-501054397CB-501054397C50105439D-501054397C
La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0104010499PREPARED MEDIA IN PLATES - OTHERAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Croatie ; disponible dans 1 pays au total.
Commercialisé en Croatie ; dates par pays non publiées.
HR-MF-000034262Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.