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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

301800 — Classe I MDR par Büttner-Frank GmbH

DM Atlas
Büttner-Frank GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 23 juil. 2025

301800

425023490000101610PC

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Büttner-Frank GmbH
Code d'UDI-DI: 110207671118
Numéro de référence/catalogue: 301800

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Büttner-Frank GmbH
SRN: DE-MF-000006203
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

102868425023490000101610PCSur le marché 101610425023490000101610PCSur le marché 102780425023490000102780QDSur le marché 102100425023490000102100NPSur le marché 702100425023490000102100NPSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 110207671118
Basic UDI-DI: 425023490000101610PC
Numéro de référence/catalogue: 301800
Entité d'attribution: IFA

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 100
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V9001TONGUE DEPRESSORS, SINGLE-USE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel