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Ringpessar — 18 variantes UDI-DI, MDR (Büttner-Frank GmbH)

DM Atlas
Büttner-Frank GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Ringpessar

425023490000106700QH

18 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Büttner-Frank GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 425023490000106700QH
Nom du dispositif: Ringpessar
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 24 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Büttner-Frank GmbH
SRN: DE-MF-000006203
Pays: Allemagne
Courriel: info@buettner-frank.de
Téléphone: +49 9131 79050

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

18 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

106901110464190222
106902110464191912
106903110464192575
106904110464193141
106905110464194831
106906110464195494
106907110464196060
106908110464197750
106909110464198316
106701110432845362
106702110432847618
106703110432848281
106704110432849971
106705110432850765
106706110432851331
106707110432853684
106708110432854250
106709111274740225