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Ohrenspritze — 8 variantes UDI-DI, MDR (Büttner-Frank GmbH)

DM Atlas
Büttner-Frank GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Ohrenspritze

425023490000103710PX

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Büttner-Frank GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 425023490000103710PX
Nom du dispositif: Ohrenspritze
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Büttner-Frank GmbH
SRN: DE-MF-000006203
Pays: Allemagne
Courriel: info@buettner-frank.de
Téléphone: +49 9131 79050

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K0VEBCWNVDW8KEC8KBR5E86G

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

103713110318655491
103715110318656057
103709110318652572
103710110318653138
103712110318654828
103723110017601259
103721110017599884
103722110017600693