3064A1

Nom de l'organisation

Buona Spa Società Benefit

SRN

IT-MF-000014415

Statut du fabricant

Actif

10 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  Durante l'utilizzo, prestare attenzione che il cappuccio colorato di Spray-sol® non si stacchi dal relativo corpo trasparente
• CW999

  Utilizzare il nebulizzatore Spray-sol® finché è mantenuta l'integrità meccanica e la capacità di nebulizzare la soluzione
• CW999

  Qualsiasi evento avverso relativo a questo prodotto deve essere dichiarato a Buona Spa Società Benefit, al distributore e all'autorità sanitaria nazionale del proprio paese
• CW030

  Per la frequenza di utilizzo attenersi alle indicazioni riportate sull’etichetta della soluzione da nebulizzare o alle indicazioni del Medico
• CW010

  Per il riutilizzo, effettuare la pulizia seguendo le istruzioni riportate nel paragrafo “PULIZIA".
• CW999

  Non utilizzare Nebu-Mist sotto i 3 mesi di età.
• CW999

  L'uso del dispositivo medico da parte di bambini o di persone non autosufficienti deve avvenire sotto la supervisione di un adulto che abbia letto le presenti istruzioni d'uso.
• CW262

  Per motivi igienici il nebulizzatore Spray-sol® è destinato ad un solo paziente, ma può essere riutilizzato per più nebulizzazioni.
• CW999

  Si consiglia di non utilizzare il nebulizzatore Spray-sol® e gli altri componenti oltre i 6 mesi dal primo impiego
• CW999

  Prima di ogni utilizzo, controllare che i componenti non siano danneggiati; se risultassero danneggiati non utilizzarli

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08032749653720

Basic UDI-DI

80327496530640000000000DF

Numéro de référence/catalogue

3064A1

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• R060101COLD NEBULISATION SYSTEMS