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Pack Rack — 5 variantes UDI-DI, MDR (Bucher Leichtbau AG)

DM Atlas
Bucher Leichtbau AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Pack Rack

7649989816STR-T0013F

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Bucher Leichtbau AG

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 7649989816STR-T0013F
Nom du dispositif: Pack Rack
Modèle du dispositif: Pack Rack
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 nov. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Bucher Leichtbau AG
SRN: CH-MF-000017716
Pays: Suisse
Courriel: bucher@bucher-group.com
Téléphone: +41448062424

Mandataire

Nom: Bucher Interiors GmbH
SRN: DE-AR-000006455
Pays: Germany

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GK1ZPS12ADDEYQ69MGD38203

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Base Plate07649989816580
Pack Rack07649989816573
Pack Rack Light07649989816245
Quick Release Kit Assy07649989816252
Rail Kit Assy07649989816269