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SOLUZIONE LAVAGGIO I.S.E. — 3 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Biotecnica Instruments S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

SOLUZIONE LAVAGGIO I.S.E.

803362296242B5

3 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Biotecnica Instruments S.r.l.

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 803362296242B5
Nom du dispositif: SOLUZIONE LAVAGGIO I.S.E.
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 25 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Biotecnica Instruments S.r.l.
SRN: IT-MF-000008115
Pays: Italie
Courriel: giannini@biotecnica.it

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G3XXMB0GFP4541Y7NT6595BE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

U1510008033622962847
947C08033622962427
940S08033622962526