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I.S.E. BUFFER CONC. — 11 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Biotecnica Instruments S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

I.S.E. BUFFER CONC.

803362296240AZ

11 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Biotecnica Instruments S.r.l.

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 803362296240AZ
Nom du dispositif: I.S.E. BUFFER CONC.
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 25 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Biotecnica Instruments S.r.l.
SRN: IT-MF-000008115
Pays: Italie
Courriel: giannini@biotecnica.it

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

11 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G3XTZ49KWQ00S8DK8B70C9S1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

94108033622962502
94208033622962519
947A08033622962403
947E08033622962441
947B08033622962410
94908033622962489
948A08033622962465
94808033622962458
U1720208033622962823
U1720308033622962830
U1720408033622962861