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BT 4500S S/I — 8 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Biotecnica Instruments S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

BT 4500S S/I

0803362296444U8

8 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Biotecnica Instruments S.r.l.

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 0803362296444U8
Nom du dispositif: BT 4500S S/I
Modèle du dispositif: BT 4500S S/ISE
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 17 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Biotecnica Instruments S.r.l.
SRN: IT-MF-000008115
Pays: Italie
Courriel: giannini@biotecnica.it

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G38PXRNHF5Y1976Q2YN6758W

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BT4500S S/I-C08033622964476
BT4500S S/I-B08033622964513
BT4500S S/I-G08033622964773
BT4500S S/I-D08033622964520
BT4500S S/I-F08033622964537
BT4500S S/I-E08033622964469
BT 4500S S/I08033622964445
BT4500S S/I-A08033622964506