- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 16 avr. 2026
805771755FT05FZIT-MF-000016087Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
087-00-00-MDRDélivré059-00-02-MDRComplété060-00-00-MDRRetiré4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010CW001CW009CW007Marché principal en Italie ; disponible dans 16 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| ItalieMarché principal | Toujours sur le marché | |
| Autriche | Toujours sur le marché | |
| Belgique | Toujours sur le marché | |
| Chypre | Toujours sur le marché | |
| Allemagne | Toujours sur le marché | |
| Espagne | Toujours sur le marché | |
| France | Toujours sur le marché | |
| Irlande | Toujours sur le marché | |
| Islande | Toujours sur le marché | |
| Liechtenstein | Toujours sur le marché | |
| Luxembourg | Toujours sur le marché | |
| Malte | Toujours sur le marché | |
| Pays-Bas | Toujours sur le marché | |
| Pologne | Toujours sur le marché | |
| Portugal | Toujours sur le marché | |
| XI | Toujours sur le marché |
(01)08057717554311
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
P09120603CANNULATED SCREWS