- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 mars 2026
732182232999ASSE-MF-000001061Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW018Marché principal en Suède ; disponible dans 15 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| SuèdeMarché principal | 2 févr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Chypre | 2 févr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 2 févr. 2026 | Toujours sur le marché |
| EL | 2 févr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 2 févr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Finlande | 2 févr. 2026 | Toujours sur le marché |
| France | 2 févr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Islande | 2 févr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Italie | 2 févr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Malte | 2 févr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 2 févr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Norvège | 2 févr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 2 févr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 2 févr. 2026 | Toujours sur le marché |
| XI | 2 févr. 2026 | Toujours sur le marché |
(01)07321822320002
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z12159009EQUIPMENT FOR REMOVAL OF SECRETIONS