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Refraktionseinheit E-20 SE — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
bon Optic Vertriebsgesellschaft mbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Refraktionseinheit E-20 SE

426069951e20bonKJ

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: bon Optic Vertriebsgesellschaft mbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426069951e20bonKJ
Nom du dispositif: Refraktionseinheit E-20 SE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 déc. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: bon Optic Vertriebsgesellschaft mbH
SRN: DE-MF-000006083
Pays: Allemagne
Courriel: call@bon.de
Téléphone: +49 451-80 900 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JFCJHS1B2X4BJAZNE71E7FZN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

refraction unit E-20 SE04260699510068
010210104260699510051