Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

PAPER/FILM BAG 75 x 150 MM — 151 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Bolsaplast, S.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

PAPER/FILM BAG 75 x 150 MM

8437016867BOLSAPLASTT4

151 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Bolsaplast, S.L.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 8437016867BOLSAPLASTT4
Nom du dispositif: PAPER/FILM BAG 75 x 150 MM
Modèle du dispositif: MBO1025
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 9 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Bolsaplast, S.L.
SRN: ES-MF-000000951
Pays: Espagne
Courriel: medical@bolsaplast.com
Téléphone: +34937117361

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

151 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KNRN9K5TGKNE9M0B8G9Q603Y

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MCREPV6018437010679398
MBA108118437010679817
MBO106318437016867225
MBO102618437010679831
MRF106118437010679619
MBA108018437010679800
MBA108418437010679848
MRP104418437010679442
MBO100318437010679039
MBA108218437010679824
MRT117718437010679770
MBA108618437010679862
MBO102918437016867317
m9360820518437016867553
MBO102318437010679237
MRT117418437010679749
MBA108718437010679879
MBCOVER00118437016867065
m9360820618437016867560
MBCOVER00318437016867089
MBO106718437016867300
MBO101618437010679169
MBO101018437010679107
MRP104718437010679473
MBA109118437010679916

3 4 5 6 7