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Respimat — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Respimat

4065477RESPIMATEJ

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifAdministre un médicament

Identité et classification

UDI-DI de base: 4065477RESPIMATEJ
Nom du dispositif: Respimat
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 3 déc. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000015595
Pays: Allemagne
Courriel: info@boehringer-ingelheim.de
Téléphone: +49 800 77 90900

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JE66GCSD029J4V6XMT75JQ5P

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

INH RES A5.3.1 R SPIRIVA / 8702804065477001062
INH RES A5.2 BERO 120HUB GUMD / 8497604065477001017
INH RES A5.10.1 R T+O / 8703004065477001086
INH RES A5.9.1 R Olodaterol / 8702904065477001079