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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

INH RES A5.2 BERO 120HUB GUMD /… — Classe IIb MDR

DM Atlas
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 9 déc. 2024

INH RES A5.2 BERO 120HUB GUMD / 84976

4065477RESPIMATEJ

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Code d'UDI-DI: 04065477001017
Numéro de référence/catalogue: INH RES A5.2 BERO 120HUB GUMD / 84976

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000015595
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	1 janv. 2004	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04065477001017
Basic UDI-DI: 4065477RESPIMATEJ
Numéro de référence/catalogue: INH RES A5.2 BERO 120HUB GUMD / 84976
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

R03010302AEROSOL PORTABLE INHALERS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.