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Schnabelbecher — 16 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
BODY PRODUCTS RELAX Pharma und Kosmetik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Schnabelbecher

42504784301MM

16 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: BODY PRODUCTS RELAX Pharma und Kosmetik GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42504784301MM
Nom du dispositif: Schnabelbecher
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BODY PRODUCTS RELAX Pharma und Kosmetik GmbH
SRN: DE-MF-000005302
Pays: Allemagne
Courriel: info@body-products.de
Téléphone: +49 2234 91165 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

16 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KFDW165X82X5TEVWEH42ES3D

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

70635004250478411655
706302-y04250478407597
706304-y04250478407634
706300-y04250478407535
706300-r04250478407566
706302-g04250478407580
706300-g04250478407559
706302-r04250478407573
706300-t04250478406514
706304-t04250478406521
706302-b04250478407603
706304-r04250478407610
706300-b04250478407542
706304-b04250478407641
706304-g04250478407627
706302-t04250478406507