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Patientenhalter — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
BODY PRODUCTS RELAX Pharma und Kosmetik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Patientenhalter

42504784420MW

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: BODY PRODUCTS RELAX Pharma und Kosmetik GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42504784420MW
Nom du dispositif: Patientenhalter
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BODY PRODUCTS RELAX Pharma und Kosmetik GmbH
SRN: DE-MF-000005302
Pays: Allemagne
Courriel: info@body-products.de
Téléphone: +49 2234 91165 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KFDT1EQ6PR8XZQKM5GSP2AQ2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

N1314704250478415110
8M5020032004250478443694
N10337-w04250478407405
N10336-w04250478407382
N10339-w04250478407443