- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 avr. 2026
B-08800065900190Renefil® Light Plus est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe III. Fabriqué par BMI Korea Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Chypre. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
08800065900190Renefil® Light Plus(01)08800065900190
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
X0303SUBSTANCES, COMBINATIONS OF SUBSTANCES, OR ITEMS WITHOUT AN INTENDED MEDICAL PURPOSE INTENDED TO BE USED FOR FACIAL OR OTHER DERMAL OR MUCOUS MEMBRANE FILLING BY SUBCUTANEOUS, SUBMUCOUS OR INTRADERMAL INJECTION OR OTHER INTRODUCTION, BY A PREFILLED MEANS FOR INTRODUCTION, EXCLUDING THOSE FOR TATTOOING – RESORBABLE2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW001CW018Marché principal en Chypre ; disponible dans 3 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| ChypreMarché principal | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2027 |
| Espagne | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2027 |
| Pologne | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2027 |
KR-MF-0000351072020-MDD/DE-096 NB22652020-MDD/QS-095 NB2265Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Voir dans le glossaire →Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Voir dans le glossaire →Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Voir dans le glossaire →Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Voir dans le glossaire →Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →Classes de risque RDM
Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.