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DIVIA MIXTE — 2 variantes UDI-DI, MDR (BMB MEDICAL)

DM Atlas
BMB MEDICAL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

DIVIA MIXTE

376034596DVM7ER

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: BMB MEDICAL

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 376034596DVM7ER
Nom du dispositif: DIVIA MIXTE
Modèle du dispositif: DIVIA MIXTE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 févr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BMB MEDICAL
SRN: FR-MF-000011270
Pays: France
Courriel: qualite@hacare.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DIVIA MIXTE 6537603459601138
DIVIA MIXTE 7537603459602814