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Advita GPS — 18 variantes UDI-DI, MDR (Blue Ortho SAS)

DM Atlas
Blue Ortho SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Advita GPS

3770041302ADVITAGPS2G

18 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Blue Ortho SAS

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 3770041302ADVITAGPS2G
Nom du dispositif: Advita GPS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 17 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Blue Ortho SAS
SRN: FR-MF-000002436
Pays: France
Courriel: info@blue-ortho.com
Téléphone: 0458003525

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

18 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KPD9VCCJ690351BHNG1T29GG

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

J0012003770041302216
A1000303770041302117
A0020303770041302070
J0001003770041302186
J0001103770041302193
J0006503770041302209
I0002203770041302056
I0002103770041302049
I0002510885862574091
I0003203770041302025
I0003003770041302001
I0003103770041302018
A1000403770041302124
A0020403770041302087
A0020603770041302100
A1000603770041302148
A0020503770041302094
A1000503770041302131