1% medEctoin® Soft Lozenges

Nom de l'organisation

bitop AG

SRN

DE-MF-000006543

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  •Product should not be used during persisting traumas,e.g. after surgery or injuries of the mouth. • Product should not be used in the case of hypersensitivity to Ectoin® or any of the other ingredients of the lozenges. •If allergic reactions occur, the use of product must be discontinued immediately. •Children younger than 6years should not use the product due to danger of suffocation. •Do not use the lozenges while lying down, e.g. at bedtime, due to the risk of choking. •Do not use lozenges from damaged or punctured blisters. •Product should be kept out of reach of children.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

1% medEctoin® Soft Lozenges

Code d'UDI-DI

D-DE-MF-000006543-38143UF

Basic UDI-DI

B-DE-MF-000006543-38143UF

Numéro de référence/catalogue

38143

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Q0399ENT DEVICES - OTHER

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