Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Passeo-18 — 128 variantes UDI-DI, MDR (BIOTRONIK AG)

DM Atlas
BIOTRONIK AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Passeo-18

76401304BUDI00003G9

128 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: BIOTRONIK AG

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 76401304BUDI00003G9
Nom du dispositif: Passeo-18
Modèle du dispositif: Passeo-18 7/200/130
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 28 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BIOTRONIK AG
SRN: CH-MF-000010176
Pays: Suisse
Courriel: VIInfo@teleflex.com
Téléphone: +41 (0) 44 864 5111

Mandataire

Nom: Teleflex Medical
SRN: IE-AR-000015869
Pays: Ireland
Téléphone: 353 (0) 9 06 46 08 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

128 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KSQEFVMKV2DTTJBFA22XA4R1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Passeo-1807640130414525
Passeo-1807640119558844
Passeo-1807640130414426
Passeo-1807640130430013
Passeo-1807640130414440
Passeo-1807640130414792
Passeo-1807640130414624
Passeo-1807640119558837
Passeo-1807640130414716
Passeo-1807640119558622
Passeo-1807640119559001
Passeo-1807640119559056
Passeo-1807640130414723
Passeo-1807640130414648
Passeo-1807640130414655
Passeo-1807640130430037
Passeo-1807640130430006
Passeo-1807640130429802
Passeo-1807640130429796
Passeo-1807640119558639
Passeo-1807640130429833
Passeo-1807640119558776
Passeo-1807640119558875
Passeo-1807640119559131
Passeo-1807640130429819

1 2 3 4 5