Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

Consumables for Nucleic Acid Extraction

697454156015L6

3 références

IVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Fabricant: BioTeke Corporation（Wuxi）Co., Ltd

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Statut: Sur le marché

Aucune caractéristique signalée

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

3 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
AU1001-2	`AU1001-2`	`06974541565233`	1	Sur le marché
AU1001-5	`AU1001-5`	`06974541565257`	1	Sur le marché
AU1001-3	`AU1001-3`	`06974541565240`	1	Sur le marché