Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

OSTEOPLANT® Cancellous wedge

B-80565185044644E

1 référence

Classe III

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe III
Fabricant: BIOTECK S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

B-80565185044644E

1 référence

Classe III

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe III
Fabricant: BIOTECK S.p.A.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: OSTEOPLANT® Cancellous wedge
IUD-ID de base L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire. Voir dans le glossaire →: B-80565185044644E
Entités d'attribution IUD Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE. Voir dans le glossaire →: EUDAMED
Date de version: 22 mai 2026

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe III
Statut: Sur le marché

Nom: BIOTECK S.p.A.
SRN Un SRN est l'identifiant EUDAMED unique attribué à un fabricant, un mandataire ou un importateur lors de son enregistrement en tant qu'acteur. Voir dans le glossaire →: IT-MF-000011484
Pays: Italie
Courriel: info@bioteck.com
Téléphone: +39 0444289366

ImplantableTissus / cellules animaux

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.