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  • DM Atlas
  • BIOTECK S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

OSTEOPLANT® ACTIVAGEN® DBM granules

B-80565185042283Y

1 référence

Classe III
Législation applicable
MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe III
Fabricant
BIOTECK S.p.A.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif
OSTEOPLANT® ACTIVAGEN® DBM granules
IUD-ID de base
B-80565185042283Y
Agence d'attribution
EUDAMED
Date de version
25 mai 2026

Classification

Législation applicable
MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe III
Statut
Sur le marché

Fabricant

Fabricant

Nom
BIOTECK S.p.A.
SRN
IT-MF-000011484
Pays
Italie
Courriel
info@bioteck.com
Téléphone
+39 0444289366

Caractéristiques du dispositif

ImplantableTissus / cellules animaux

Code(s) EMDN

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

  • P900401Dispositifs de remplacement des os et des tendons
  • P900402Dispositifs de comblement et de reconstruction résorbables

Références par statut

Certificats hérités

Numéro de certificat
EPT0477.MDD.19/3477.1
Type
refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-4
Organisme notifié
Eurofins Product Testing Italy S.r.l. (0477)
Validité
31 déc. 2027

Références

1 référence

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Filtres appliqués

  • basicUdiUlid·01KSFA1R07N7WRQKD489BEAVMF

Format

Récapitulatif

31 colonnes incluses
  • Dénomination commerciale
  • IUD-ID de base
  • Code d'IUD-ID
  • Catégorie de risque
  • Législation applicable
  • Statut
  • Nom de l'organisation
  • SRN
  • Numéro de référence/catalogue
  • Description complémentaire du produit
  • Finalité médicale prévue
  • Pays de mise sur le marché
  • Entité d'attribution
  • Date de mise à jour des informations marché
  • Stérile
  • Usage unique
  • Contient du latex
  • Retraité (usage unique)
  • Marquage direct
  • Substance CMR
  • Perturbateur endocrinien
  • Annexe XVI applicable
  • Stérilisation
  • OEM applicable
  • Codes EMDN
  • Dernière mise à jour
  • Nom du dispositif (IUD-ID de base)
  • Modèle du dispositif (IUD-ID de base)
  • Implantable (IUD-ID de base)
  • Réactif (IUD-ID de base)
  • Lien DM-Atlas
Dénomination commercialeNuméro de référence/catalogueCode d'IUD-IDQuantitéStatut
OGS-AC5nOGS-AC5nD-80565185042283Y1Sur le marché