CI6038-22

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'IUD-ID

03700401602915

IUD-ID de base

B-03700401602915

Numéro de référence/catalogue

CI6038-22

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe III

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

https://biotechni.com/notice/

Dimensions cliniques

• 38 MU50
• 22.22 MU50

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• P09080302HIP RESURFACING ACETABULAR COMPONENTS

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW018

  Patients should be warned of these contraindications. Contraindications include: Conditions which can severely affect the success of the implantation: • Any local, acute, or chronic infection. Any infectious illness. Fever or leucocytosis. • Systemic and metabolic disorders. Any mental or neuromuscular disorder. • Deficient bone stock, osteopenia and/or severe osteoporosis. • Drug, tabacco and/or alcohol addiction and/or abuse. • Non terminated skeletal development. • Intense physical activity • Proved or suspect sensitivity to materials • Tumor unresectable or residual. • Pregnancy, obesity or overweight (BMI >25) These contraindications are of general order and not exhaustive, and the surgeon will have to evaluate each patient, in order to determine the risks specific to the surgery and the benefit for the patient

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.