- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 9 sept. 2025
353267CTRZ002PCAQZCTRZ 002-PC est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe B. Fabriqué par BIOSYNEX. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
03532672000424353267CTRZ002PCAQZCTRZ 002-PC(01)03532672000424
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0102152001TDM/DRUG CONTROLS1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 14 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 8 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
| Autriche | 8 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 8 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
| Tchéquie | 8 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 8 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 8 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
| Irlande | 8 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
| Italie | 8 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
| Liechtenstein | 8 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
| Luxembourg | 8 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
| Malte | 8 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 8 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 8 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
| Suède | 8 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
FR-MF-000042615Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.