- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 mars 2026
353267F00204P7T3150070_BLK100 est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe C. Fabriqué par BIOSYNEX. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
03532670103592353267F00204P7T3150070_BLK100(01)03532670103592
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0105070501STIS / STDS (C.TRACHOMATIS, N.GONORRHOEAE ,M.GENITALIUM, T.VAGINALIS, UREAPLASMA SPP….) COMBINATION - MULTIPLEX NA REAGENTS1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 11 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 23 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Autriche | 23 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 23 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Chypre | 23 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 23 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Irlande | 23 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Luxembourg | 23 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Malte | 23 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 23 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 23 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Slovénie | 23 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
FR-MF-000014073Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
030/MDRDélivréG10 002187 0009Délivré