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Chambre d'inhalation — 3 variantes UDI-DI, MDR (BIOSYNEX)

DM Atlas
BIOSYNEX

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Chambre d'inhalation

353267F00045O82

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: BIOSYNEX

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 353267F00045O82
Nom du dispositif: Chambre d'inhalation
Modèle du dispositif: Biosynex Chambre d'inhalation
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 janv. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BIOSYNEX
SRN: FR-MF-000014073
Pays: France
Courriel: reglementaire@biosynex.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FPW53SE161JH38BAN544PEES

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Biosynex Chambre d'inhalation 0-9 mois03532678604367
Biosynex Chambre d'inhalation 6 ans et plus03532678604381
Biosynex Chambre d'inhalation 9 mois-6 ans03532678604374