Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

BIOSYNEX AMPLIQUICK Fecal Virology

353267F00189P9B

3 références

IVDR Classe C

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe C
Fabricant: BIOSYNEX

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe C
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnelTissus / cellules animaux

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

3 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
3150047_SEC02	`3150047_SEC02`	`03532679915936`	1	Sur le marché
3150047_BLK96	`3150047_BLK96`	`03532679915943`	1	Sur le marché
3150047_SEC01	`3150047_SEC01`	`03532679915929`	1	Sur le marché