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Lab in the Box — 1 variante UDI-DI, IVDR (biosurfit SA)

DM Atlas
biosurfit SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Lab in the Box

56006094490AHLTPE

1 variante UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: biosurfit SA

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 56006094490AHLTPE
Nom du dispositif: Lab in the Box
Modèle du dispositif: AHLTTR
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 12 févr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: biosurfit SA
SRN: PT-MF-000033920
Pays: Portugal
Courriel: info@biosurfit.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01HPEJ45W09ST06025ZXVSKZ7J

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

AHLT_00105600609449085