- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 1 oct. 2025
361522WEMUelectrodsFYNeuronaute® IceCap 2 est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par BIOSERENITY MEDICAL DEVICES GROUP. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
03615220003617361522WEMUelectrodsFY1001-01014-UN(01)03615220003617
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
N01010299EEG ELECTRODES - OTHER5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010CW007CW027CW014CW011Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 3 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 31 août 2022 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 10 sept. 2024 | Toujours sur le marché |
| Liechtenstein | 22 août 2024 | Toujours sur le marché |
FR-MF-000039391Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.