- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 mars 2026
8033860BIOEFT01U5CHIBELL est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par BIOPSYBELL SRL. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
080338600152758033860BIOEFT01U5CH1830EC(01)08033860015275
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
A01020102ASPIRATION FINE NEEDLES AND KITS5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW011CW010CW009CW001CW007Marché principal en Italie ; disponible dans 13 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| ItalieMarché principal | Toujours sur le marché | |
| Bulgarie | Toujours sur le marché | |
| Allemagne | Toujours sur le marché | |
| Danemark | Toujours sur le marché | |
| Estonie | Toujours sur le marché | |
| EL | Toujours sur le marché | |
| Espagne | Toujours sur le marché | |
| France | Toujours sur le marché | |
| Croatie | Toujours sur le marché | |
| Irlande | Toujours sur le marché | |
| Pays-Bas | Toujours sur le marché | |
| Portugal | Toujours sur le marché | |
| Turquie | Toujours sur le marché |
IT-MF-000011601Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
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