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ACCESSORIES FOR BIOPSY OR EXPLANT — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
BIOPSYBELL SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

ACCESSORIES FOR BIOPSY OR EXPLANT

8033860BIOEFT011SJ2

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: BIOPSYBELL SRL

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: IT349638
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-assurance
Organisme notifié: BUREAU VERITAS ITALIA S.P.A. (1370)
Validité: 10 févr. 2026 → 9 févr. 2030

Identité et classification

UDI-DI de base: 8033860BIOEFT011SJ2
Nom du dispositif: ACCESSORIES FOR BIOPSY OR EXPLANT
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BIOPSYBELL SRL
SRN: IT-MF-000011601
Pays: Italie
Courriel: support@biopsybell.it
Téléphone: +39053527850

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KFDHXBYGZ13H1Y8V5ATRETSM

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ASPYNFINITY08033860008338
ASPYNFINITY08033860004637
ASPYNFINITY08033860022570