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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

FibroTest N — IVDD — Général IVDD par Biopredictive

DM Atlas
Biopredictive

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 oct. 2022

FibroTest N

B-03760373060113

Sur le marchéIVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: Biopredictive
Code d'UDI-DI: 03760373060113
Numéro de référence/catalogue: FibroTest N

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Biopredictive
SRN: FR-MF-000003886
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: FibroTest N
Code d'UDI-DI: 03760373060113
Basic UDI-DI: B-03760373060113
Numéro de référence/catalogue: FibroTest N
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDD — Général
Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Le FibroTest N a été créé pour répondre aux exigences de Caisse d’Assurance Maladie, qui a décidé de n’inscrire à la nomenclature que le FibroTest seul sans l’ActiTest.
URL des informations complémentaires: https://www.biopredictive.com/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W05030599DEVICES FOR PATOLOGY TESTS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.