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Single Needle Adapter — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Bionic Medizintechnik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Single Needle Adapter

4044071BIOEXTUBE6F

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Bionic Medizintechnik GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4044071BIOEXTUBE6F
Nom du dispositif: Single Needle Adapter
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 7 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Bionic Medizintechnik GmbH
SRN: DE-MF-000012048
Pays: Allemagne
Courriel: info@bionic-jms.com
Téléphone: +49 617275760

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KR10QM1GZ0MZWYFBW6VD4K6K

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

AV Extension tubes04044071260129
Single Needle Adapter04044071219011