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Sensori — 6 variantes UDI-DI, MDR (BIONEN SRL)

DM Atlas
BIONEN SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Sensori

803331512SENS0025FP

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: BIONEN SRL

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 803331512SENS0025FP
Nom du dispositif: Sensori
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 1 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BIONEN SRL
SRN: IT-MF-000018461
Pays: Italie
Courriel: info@bionen.it
Téléphone: 0554265945

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KN469X5VW0CVNA6G1T3H70ND

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

0043.00108033315124422
0018.06008033315124125
0018.06108033315124132
0018.07108033315124149
0018.07208033315124569
0018.10308033315124156