Statistique de bioMérieux SA

379Dispositifs total

328UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de bioMérieux SA

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 351–375 sur 379 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
VIDAS® Serum Free	`540350`	`03573026551469`	1	Sur le marché
VIDAS® T3	`30403`	`03573026064891`	1	Sur le marché
VIDAS® T3	`30403`	`03573026064891`	1	Sur le marché
VIDAS® T4	`30404`	`03573026064907`	1	Sur le marché
VIDAS® TB-IGRA	`423111`	`03573026608576`	1	Sur le marché
VIDAS® TB-IGRA	`423111`	`03573026608576`	1	Sur le marché
VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1)	`423615-30`	`03573026626884`	1	Sur le marché
VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1)	`423615`	`03573026613860`	1	Sur le marché
VIDAS® Testosterone II	`414320`	`03573026415686`	1	Sur le marché
VIDAS® Total IgE	`30419`	`03573026065058`	1	Sur le marché
VIDAS® TOXO Compétition	`30211`	`03573026064457`	1	Sur le marché
VIDAS® TOXO IgG AVIDITY	`30222`	`03573026064563`	1	Sur le marché
VIDAS® TOXO IgG II	`30210`	`03573026064440`	1	Sur le marché
VIDAS® TOXO IgM	`30202`	`03573026064365`	1	Sur le marché
VIDAS® Vitamin B12 TOTAL	`424106`	`03573026626419`	1	Sur le marché
VITEK® MS CHCA	`8309837`	`03573026556662`	1	Sur le marché
VITEK® MS FA	`8309836`	`03573026555559`	1	Sur le marché
VITEK® MS MOULD KIT	`415680`	`03573026437282`	1	Sur le marché
VITEK® MS MYCOBACTERIUM/NOCARDIA KIT	`415659`	`03573026436971`	1	Sur le marché
VP 1 + VP 2	`70422`	`03573026099626`	1	Sur le marché
VP A + VP B	`70572`	`03573026099947`	1	Sur le marché
VZV R-GENE®	`71-022`	`03573026602017`	1	Sur le marché
VZV R-GENE®	`71-022`	`03573026602017`	1	Sur le marché
XLD Agar	`542160`	`03573026599645`	1	Sur le marché
XLD Agar	`51049`	`03573026087968`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 5 mai 2026

FR-MF-000004436

Actif

KAUL Manuela
Responsible for ensuring that: 1) The technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up to date 2) In the case of investigational devices, the statement referred to in Section 4.1 of Annex XIV is issued.
Masqué
CHARBONNIER Pierre
Responsible for ensuring that: 1) The conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released 2) The post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(9) 3) Reporting obligations in Articles 82 to 86 are fulfilled
Masqué