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Hemafix® Fixierlösung — 2 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
BIOMED Labordiagnostik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Hemafix® Fixierlösung

426048108STA00517F

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: BIOMED Labordiagnostik GmbH

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 426048108STA00517F
Nom du dispositif: Hemafix® Fixierlösung
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 21 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BIOMED Labordiagnostik GmbH
SRN: DE-MF-000010310
Pays: Allemagne
Courriel: info@biomed.de
Téléphone: +49893157000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS4X2TZTAHK6BCAB5R7999HR

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

10230204260481081929
10230104260481081912