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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

102302 — IVDR Classe A IVDR par BIOMED Labordiagnostik…

DM Atlas
BIOMED Labordiagnostik GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 mai 2026

102302

426048108STA00517F

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: BIOMED Labordiagnostik GmbH
Code d'UDI-DI: 04260481081929
Numéro de référence/catalogue: 102302

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: BIOMED Labordiagnostik GmbH
SRN: DE-MF-000010310
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

11 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW057
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW075
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CW079
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CW087
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CW038
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CW042
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CW044
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CW139
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CW148
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CW167
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CW292
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Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260481081929
Basic UDI-DI: 426048108STA00517F
Numéro de référence/catalogue: 102302
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: 500 mL
URL des informations complémentaires: https://dokumente.biomed.de/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W01030705FIXING REAGENTS (HISTOLOGY/CYTOLOGY)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel