Statistique de BioMaxima S.A.

1643Dispositifs total

465UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de BioMaxima S.A.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 326–350 sur 1643 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
PW 3116	`PW 3116`	`05902643940833`	1	Sur le marché
PW 3057S	`PW 3057S`	`05902643941502`	1	Sur le marché
PW 3057	`PW 3057`	`05902643939196`	1	Sur le marché
Legionella CYE LAB-AGAR™ Base	`PS 163- 100`	`05902643916470`	1	Sur le marché
PS 163- 500	`PS 163- 500`	`05902643906471`	1	Sur le marché
Legionella CYE LAB-AGAR™ Base	`PS 163 - 250`	`05902643986978`	1	Sur le marché
LEVOFLOXACIN	`0084B10`	`05902643973343`	1	Sur le marché
LEVOFLOXACIN	`0084B30`	`05902643975842`	1	Sur le marché
LINEZOLID	`0086B05`	`05902643970861`	1	Sur le marché
LINEZOLID	`0086B10`	`05902643973367`	1	Sur le marché
LINEZOLID	`0086B30`	`05902643975866`	1	Sur le marché
PS 104- 5KG	`PS 104- 5KG`	`05902643924819`	1	Sur le marché
PS 104- 500	`PS 104- 500`	`05902643906563`	1	Sur le marché
PS 104- 100	`PS 104- 100`	`05902643916562`	1	Sur le marché
PS 104- 25KG	`PS 104- 25KG`	`05902643924802`	1	Sur le marché
PS 104- 250	`PS 104- 250`	`05902643987067`	1	Sur le marché
Listeria acc.to Palcam LAB-AGAR™ Base	`PS 102- 100`	`05902643916579`	1	Sur le marché
PS 102- 250	`PS 102- 250`	`05902643987074`	1	Sur le marché
PS 102- 500	`PS 102- 500`	`05902643906570`	1	Sur le marché
LOWENSTEIN-JENSEN MEDIUM BASE	`PS 241-500`	`05902643906686`	1	Sur le marché
152/T 7ML	`152/T 7ML`	`05902643940680`	1	Sur le marché
152/T 9ML	`152/T 9ML`	`05902643940512`	1	Sur le marché
PW 3026	`PW 3026`	`05902643939318`	1	Sur le marché
PW 3102	`PW 3102`	`05902643940796`	1	Sur le marché
PW 3305	`PW 3305`	`05902643941823`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 13 nov. 2025

PL-MF-000039473

Actif

ŁUCZAK-FELEDYN Karolina
IVDR (EU) 2017/746 Article 15, point 3 (a), (b) - Conformity of devices, registration of devices, technical documentation and the EU declaration of conformity
Masqué
MĄKA Grażyna
IVDR (EU) 2017/746 Article 15, point 3 (c), (d), (e) - QMS, post-market surveillance, reporting obligations
Masqué