Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Hektoen LAB-AGAR™

59026439ASHEKTNP

7 références

IVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Fabricant: BioMaxima Spółka Akcyjna

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Statut: Sur le marché

Test professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

7 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
BT 5111.01	`BT 5111.01`	`05902643946842`	1	Sur le marché
PP 1060	`PP 1060`	`05902643929753`	1	Sur le marché
BT 5111.02	`BT 5111.02`	`05902643946859`	1	Sur le marché
BT 5111.05	`BT 5111.05`	`05902643946866`	1	Sur le marché
PS 07- 500	`PS 07- 500`	`05902643905955`	1	Sur le marché
Hektoen LAB-AGAR™	`PS 07- 100`	`05902643915954`	1	Sur le marché
Hektoen LAB-AGAR™	`PS 07- 5KG`	`05902643924598`	1	Sur le marché